Dabar populiaru
Pažymėkite klaidą tekste, pele prispaudę kairijį pelės klavišą

Vaikui diagnozuota rečiausia liga

Sergantis mažylis Kianas Bakeris
Daily mail iliustr. / Sergantis mažylis
Šaltinis: 15min
0
Skaitysiu vėliau
A A

Dvejų metukų britas sirgo nuo kūdikystės. Tačiau tik dabar gydytojai išsiaiškino, kad mažylis kenčia dėl vieno rečiausių pasaulyje genetinių sutrikimų.

Daugiau 15min Vardai naujienų – mūsų Facebook puslapyje!

Mažylis Kianas Bakeris kenčia dėl genetinio sutrikimo – PNP (lot. Purine Nucleoside Phosphorylase) trūkumo, kuris daro jį pažeidžiamą bet kokiai infekcijai, galinčiai baigtis mirtimi. Tokių sutrikimų pasaulyje buvo užfiksuota vos apie 60, rašo „The Daily Mail“.

PNP trūkumas pasireiškia tuo, kad organizme nėra pakankamai Purine Nucleoside Phosphorylase enzimo.

Berniukas, lankęsis su tėvais pas įvairiausius medicinos ekspertus nuo tada, kai jam suėjo aštuoni mėnesiai, dabar laukia kaulų čiulpų donoro, nes, gydytojų teigimu, kitaip neišgyvens.

Transplantacija neišgydys vaiko, tik sustiprės imuninė sistema. Kianui teks nuolat perpilti kraują ir vartoti daugybę antibiotikų. Be to, vaikui negalima lankytis vietose, kur yra daug žmonių.

Kol neatlikta kaulų čiulpų transplantacija, turinti sustiprinti imunitetą, mažyliui bet kuri įprasta vaikiška liga gali baigtis mirtimi.

Kai sūnui buvo aštuoni mėnesiai, tėvai pastebėjo, kad berniukas neišlaiko pusiausvyros ir žaidžia neleisdamas jokių garsų. Per pastaruosius metus jis tapo įvairių infekcijų auka.

Praėjus daugiau nei metams, gydytojams pavyko nustatyti, kas sukelia šiuos sveikatos sutrikimus. Dabar tėvai tikina esantys ramesni, nes bent žino, kokia liga kankina mažylį. Gimdytojai tikisi, jog operacija jį išgelbės. Gydytojai jau ieško galimų donorų.

Komentarai
Temos Vaikas
Pažymėkite klaidą tekste, pele prispaudę kairijį pelės klavišą
Pranešti klaidą

Pranešti klaidą

Sėkmingai išsiųsta

Dėkojame už praneštą klaidą
Daugiau straipsnių nėra
Rodyti senesnius straipsnius
Sužinokite daugiau
Parašykite atsiliepimą apie VARDAI rubriką