Valstybinė ligonių kasa (VLK) informuoja, kad nauji tyrimai bus kompensuojami Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis.
„Vienu iš šių tyrimų medikai galės nustatyti, ar naujagimis neserga paveldima angliavandenių apykaitos sutrikimo liga (galaktozemija), kai mažylio kraujyje kaupiasi galaktozė. Laiku nepradėjus jos gydyti, gali sutrikti kūdikio psichinė ir fizinė raida, atsirasti gelta, akių lęšiuko sudrumstėjimas – katarakta. Esant tokiai ligai, skiriamas specialus gydymas. Pirmiausia dieta – mamos pienas pakeičiamas sojų pienu arba mišiniais be laktozės. Tad labai svarbu laiku imtis reikiamų priemonių ir pavyks užkirsti kelią ligai“, - pranešime teigia VLK Sveikatos priežiūros paslaugų departamento direktorius Viačeslavas Zaksas.
Antru tyrimu, anot V.Zakso, siekiama išsiaiškinti, ar mažylis neturi įgimto antinkščių žievės funkcijos sutrikimo (adrenogenitalinio sindromo), kai sutrinka hormono kortizolio gamyba. Dėl šios priežasties sutrinka lytinis brendimas, esant sunkiai ligos formai organizmas netenka druskų, tuomet naujagimis vemia, atpila maistą, liesėja, o laiku neskyrus gydymo, iškyla pavojus jo gyvybei. Taigi šis tyrimas padės nustatyti, ar nėra tokio sutrikimo ir, prireikus, skirti reikiamą gydymą, kuris leis vaikui normaliai augti.
PSDF išlaidos dėl naujų paslaugų šiais metais padidės apie 125 tūkst. eurų.
Iki šiol privalomai tiriant naujagimių sveikatą atliekami tyrimai nustatyti įgimtam skydliaukės veiklos nepakankamumui ir išsiaiškinti, ar mažylis neturi įgimto medžiagų apykaitos sutrikimo, kai organizme kaupiasi amino rūgštis fenilalaninas. Šie tyrimai bus atliekami ir toliau.
