„Peržiūrėjusi savo pradinę nuomonę EMA (...) rekomendavo suteikti leidimą pateikti rinkai „Leqembi“ (lekanemabą) nesunkiam kognityvinių funkcijų sutrikimui ar nesunkiai demencijai dėl Alzheimerio ligos gydyti“, – paskelbė EMA.
Agentūra nurodė, kad gydymas lekanemabu būtų taikomas tik tam tikrai pacientų grupei.
