Įmonės „iš pacientų Nyderlanduose, įskaitant vėžiu sergančius žmones, atėmė galimybę vartoti pigesnę šių vaistų versiją“, pareiškė Komisijos pranešime cituojamas už konkurenciją atsakingas Komisijos narys Joaquinas Almunia.
Komisija nustatė, kad 2005 metais pasibaigus „Johnson & Johnson“ fentanilio transderminio pleistro patento galiojimui įmonė sumokėjo „Novartis“, kad ši atidėtų generinės versijos pateikimą rinkai. Pateikti rinkai šią versiją vėluota 17 mėnesių ir tai abiem įmonėms buvo pelningiau, negu konkuruoti sąžiningai.
„Johnson & Johnson“ skirta 10,7 mln. eurų (14,7 mln. JAV dolerių) bauda, o „Novartis“ – 5,5 mln. eurų bauda.
