Praėjusį savaitgalį Kinijos sveikatos apsaugos ministerijai atstovaujantys pareigūnai pareiškė, jog šioje šalyje liepos 22 d. skubos tvarka patvirtintas leidimas vartoti vakciną, kurią sukūrė Pekine įsteigta įmonė „Sinopharm“. Vakcina gali būti skiriama medicinos darbuotojams, muitininkams, pasieniečiams ir kitiems asmenims, įtrauktiems į didelės rizikos susidurti su COVID-19 sukėlėjų grupe.
Ministerijos atstovai teigė, jog tikisi dar šį rudenį ar žiemą vakcinos pasiūlą išplėsti ir kitiems svarbių profesijų atstovams.
„Kai bus sukurtas medicinos personalo imuninis barjeras, bus galima imtis esmines miestų veikimo funkcijas užtikrinančių darbininkų – dirbančių maisto prekių turguose, transporto, paslaugų srityse – skiepijimo“, – sakė Kinijos nacionalinės sveikatos komisijos Mokslo ir technologijų plėtros centro direktorius Zheng Zhongwei.
Panašios žinios neseniai sklido ir iš Rusijos: skelbta, jog Rusijos viduje patvirtintas šioje šalyje sukurtos vakcinos nuo COVID-19 vartojimas tam tikroms asmenų grupėms, įskaitant medicinos personalą.
Be to, Kinija neseniai patvirtino ir kitos kiniškos vakcinos – kuriamos padedant Tiandzine įsteigtai įmonei „CanSino Biologics“ – vartojimą kariuomenės atstovams skiepyti. Tos vakcinos dozės kariams siunčiamos dar nuo birželio.
Būtina paminėti, kad iki šiol jokie COVID-19 vakcinos kandidatai neužbaigė III klinikinių tyrimų fazės. Ir tik III klinikinių tyrimų fazė, kurioje dažniausiai dalyvauja dešimtys tūkstančių žmonių, gali padėti nustatyti, ar vakcina iš tiesų yra efektyvi pagal nurodytą indikaciją. Tokie tyrimai yra be galo svarbus vakcinų tyrimo etapas ir JAV bei Europos Sąjungos įstatymai, nusakantys medicininių preparatų registravimą, reikalauja šios tyrimų fazės. JAV Maisto ir Vaistų administracijos nustatyta COVID-19 vakcinos efektyvumo minimali kartelė – infekcijos tikimybės sumažinimas bent 50 proc., lyginant su placebu.
