Europova vaistų agentūra (EVA) pranešė,, kad „AstraZeneca“ veikiausiai kitą savaitę pateiks prašymą suteikti sąlyginį leidimą platinti jos vakciną ES rinkoje.
„Galima išvada – sausio pabaigoje, priklausomai nuo duomenų ir vertinimo pažangos“, – sakoma EVA „Twitter“ žinutėje.
Gruodžio pabaigoje EVA leido platinti 27 šalių bloke COVID-19 vakciną, sukurtą bendrovių „BioNTech“ ir „Pfize“, o trečiadienį buvo suteiktas leidimas platinti ir bendrovės „Moderna“ preparatą.
