„Bendrovei darant pažangą kuriant adaptuotą vakciną, EVA gaus daugiau duomenų, įskaitant duomenis apie imuninį atsaką į vakciną, taip pat duomenis apie vakcinos veiksmingumą prieš omikron subvariantus“, – teigiama EVA pranešime.
„Pradėjusi tęstinę peržiūrą, EVA galės įvertinti šiuos duomenis, kai tik jie bus prieinami“, – nurodė Amsterdame įsikūrusi agentūra.
Tačiau ji pabrėžė, kad detalių apie adaptuotą vakciną, „pavyzdžiui, ar ji bus konkrečiai nukreipta prieš vieną ar kelis COVID-19 variantus, dar nenustatyta“.
EVA tęstinė peržiūra bus tęsiama tol, kol bus surinkta pakankamai duomenų oficialiai paraiškai prekiauti preparatu 27 šalių bloke, teigė agentūra.
