Суть в том, что силденафил тормозит расщепление циклического гуанозинмонофосфата - молекулы-передатчика, с помощью которой контролируется ток крови и давление. Оказывается, она важна и для метаболизма жировой ткани, сообщает MEDdaily.ru.
Александр Пфейфер из Института фармакологии и токсикологии Боннского университета позитивно смотрит на открытие. По его словам, есть острая необходимость в новых препаратах для лечения ожирения. Возможно, подобные средства из числа старых лекарств помогут пережить переходный этап и дождаться новой терапии.
Открытие было сделано на примере мышей. У них циклический гуанозинмонофосфат снижал секрецию провоспалительных гормонов, которые, в свою очередь, изменяли тип жировой ткани (белый жир менялся на коричневый). Когда грызунам давали силденафил, у них всего через несколько дней белый жир начинал становиться коричневым. Ученые изолировали жировые клетки и напрямую их обработали циклическим гуанозинмонофосфатом. Эффект был аналогичным.
