Martinas pasakoja, kad šiandien jaučiasi puikiai, gyvena visiškai įprastą gyvenimą. Dirba mėgstamą darbą, leidžia laiką su šeima, baisūs vyrą kankinę simptomai atsitraukė, ligos eigą vertinantys medikai tikina, kad Martinas – remisijoje. Vienintelis dalykas, kuris pasikeitė, kad Martinui kas tris savaites reikia vykti susileisti vaistus, taigi tą dieną reikia susiplanuoti, nes nežinai, kaip po to jausiesi. Bet vyras tikina, kad visi kiti simptomai, kankinę jį ilgą laiką, dingo – net regos sutrikimai, kuriuos išprovokavo auglys galvoje.
O viskas prasidėjo visiškai netikėtai, pasakoja Martino žmona. Vyras jautė virškinimo sutrikimus, sunkumą skrandyje, maistas lyg strigdavo gerklėje, pykindavo. Kurį laiką šeima tai nurašė refliuksui, kol nutarė atlikti detalesnius tyrimus, kurių rezultatai apvertė gyvenimą aukštyn kojomis. Po biopsijos paaiškėjo, kad Martinui – antros-trečios stadijos vėžys, taigi buvo pradėtas chemoterapinis gydymas. Siekta sumažinti naviką tiek, kad būtų galima operuoti. Tai pavyko ir Martinas ruošėsi operacijai, kuri labai sudėtinga – jos metu vyrui buvo pašalinta dalis stemplės ir skrandžio. Laimei, operacija pavyko, prireikė laiko atsigauti, nors dar iki šiol valgo mažomis porcijomis.
Vos šeimai pradėjus vėl džiaugtis gyvenimu, onkologinė liga sugrįžo – vėžys atsinaujino, todėl Martinui teko kartoti chemoterapiją, taikyti spindulinį gydymą. Eglė pasakoja, kad laimė buvo tik viena – kad tuomet gydymas veikė.
Vos šeimai pradėjus vėl džiaugtis gyvenimu, onkologinė liga sugrįžo.
Atrodė, kad vėl pavyko atsistoti ant kojų, šeima net išvyko į kelionę, tačiau Martinui pablogėjo labai staiga – pradėjo pykinti, prasidėjo traukuliai, sutriko rega. Galiausiai, ligoninėje buvo atlikta galvos tomografija, parodžiusi net tris auglius. Jie buvo pašalinti, tačiau kiti tyrimai rodė nemenką ligos išplitimą – metastazes limfmazgiuose, pilvaplėvėje.
Lietuvoje kompensuojami, Martinui – ne
Tuomet taikytas gydymas jau nepadėjo, todėl medikai pasiūlė Martino mėginius siųsti į Belgijos laboratoriją, kurioje paaiškėjo, kad vyrui beliko vienas variantas – brangūs inovatyvūs onkologiniai vaistai.
Klausimai tuomet buvo tik du – ar jie padės, ir kaip juos gauti, nes Lietuvoje šie vaistai yra kompensuojami pacientams, kurių indikacijos kitos, tačiau Martino ligos diagnozei – ne.
„Tiesiog tai yra įstatymiškai reglamentuota. Taip susiklostė, kad vyro ligos kodas yra ne tas, kuriam pagal įstatymus yra kompensuojami tie vaistai. Teisiškai labai tiksliai įvardinti negaliu, žinau, kad plaučių ligai – kompensuoja, o galvos, skrandžio ir stemplės ligos kodui kompensacija tiesiog nenumatyta“, – tikino moteris, prisimindama, kad jausmas, jog medikamentų yra net ir pačioje Lietuvoje, bet jie neprieinami – nesuvokiamas.
Pirmai dozei lėšas šeima surinko pati. Žinodami, kad valstybė dabar nepadės, o kada ir ar iš viso padės – neaišku, sutuoktiniai suprato, kad reikia plano B. Iš pradžių reikėjo surinkti lėšų bent dviejų metų gydymui.
„Tai darėme kartu su Vėžio paramos fondu, prašėme pažįstamų ir visų žmonių, kurie nėra abejingi. Rašėme straipsnius. Iš esmės tą sumą į fondą suaukojo žmonės. Tuo metu padarėme maksimumą, kad galėtume vaistus gauti dvejiems metams.
Reglamentas nepasikeitė, jie vis dar nekompensuojami vyro ligos kodui.
Šis laikas praėjo ir dabar matome gydytojo išvadas, pasaulines tendencijas, kad šitai ligai vaistas veikia ir būtų gerai tęsti medikamentų naudojimą. Laiko gydytojai kol kas neapibrėžia. Vadinasi, vaistų vartojimas tęsis, bet fondo lėšos buvo suplanuotos tik dviem metams. Ką daryti toliau? Reglamentas nepasikeitė, jie vis dar nekompensuojami Martino ligos kodui. Taigi, vėl turime galvoti, iš kur gauti lėšų?“, – retoriškai klausė Eglė.
Anot jos, vaisto efektyvumą medikai patvirtino, sako – rezultatai puikūs, taip ir toliau.
Poveikį, kaip sako ir pats Martinas, pajuto jau po mėnesio, o po dar kelių liga atsitraukė ir ėmė jaustis gerai, tą rodo ir kas ketvirtį atliekami tyrimai.
Puikiai suprantama, kad tokia suma daugeliui šeimų yra neįperkama. „Šeimos biudžetui tai yra tikrai daug. Viskas, kas belieka, nes juk turime sėkmingą ir efektyvią gydymo istoriją, kreiptis į valstybę su prašymu kompensuoti“, – sako moteris.
Šiuo metu šeima kartu su gydytoju priėmė sprendimą kreiptis į institucijas ir prašyti peržvelgti situaciją, įvertinti minėto vaisto kompensavimo būtent Martino ligos kodui galimybę.
