Neseniai užregistravo mirtį?
Viena lietuvė savo „Facebook“ paskyroje pasidalijo straipsnio su skambia antrašte nuotrauka ir aptarė, kas jame rašoma.
„Per klinikinį COVID-19 vakcinos tyrimą Moderna nužudė ikimokyklinio amžiaus vaiką.
Tačiau bendrovė apie mirtį viešai nepranešė ir tik neseniai užregistravo atvejį Europos reguliuotojo duomenų bazėje“, – skelbė internautė.
Kas tai paskelbė?
Lietuvė pasidalijo tinklaraštyje pavadinimu „Children‘s Health Defense“ publikuotu straipsniu, kurio antraštė skelbia, jog „Moderna“ skiepo klinikinio tyrimo metu mirė vaikas. Jis buvo publikuotas sausio 6 d., o autore nurodoma Suzanne Burdick.
„Children‘s Health Defense“ yra ne pelno siekianti aktyvistų grupė, geriausiai žinoma dėl platinamos dezinformacijos apie skiepus, įvardyta kaip viena pagrindinių dezinformacijos apie skiepus skleidėja. Grupę subūrė ir jos tarybai vadovauja žinomas skiepų skeptikas Robertas F. Kennedy, kurį naujasis JAV prezidentas Donaldas Trumpas pasirinko sveikatos sekretoriumi.
Straipsnio autorė cituoja Alexo Berensono įrašą socialinėje platformoje „Substack“. Vien šio įrašo pavadinimas išduoda, kad jo autorius greičiausiai yra vakcinų nuo COVID-19 kritikas. Antraštėje panaudotas žodis „subadytas“ (angl. jabbed), turint omenyje skiepijimo procesą. Paprastai oficialiuose šaltiniuose ir žiniasklaidoje tokie terminai nevartojami.
A.Berensonas yra buvęs „The New York Times“ žurnalistas, rašytojas. Jis yra parašęs kelis trilerius, knygą apie įmonių finansinius dokumentus, o bene daugiausiai dėmesio patraukė knyga apie marihuaną, kurią pasmerkė daugelis mokslininkų ir medikų.
Koronaviruso pandemijos metu A.Berensonas dažnai rodėsi JAV dešiniosios žiniasklaidos kanaluose, kur skleidė prieštaringus teiginius apie COVID-19 ir skiepus. Be to, ne kartą bandė įrodinėti, kad pati pandemija ir jos rimtumas perdėtas. Pasirodžius COVID-19 skiepams, vyras skelbė apie jų nepatikimumą bei garsiai abejojo saugumu ir veiksmingumu.
Paslėpta vaiko mirtis?
Pagal A.Berensono tekstą „Substack“ platformoje, ikimokyklinio amžiaus vaikas mirė sustojus jo širdžiai ir kvėpavimui (angl. cardio-respiratory arrest), kai jam buvo suleista „Moderna“ vakcina nuo COVID-19 pagrindinio klinikinio tyrimo metu.
Tai esą įvyko prieš kelerius metus, o bendrovė apie tai nepranešė ir neužfiksavo mirties federaliniame tinklalapyje, kur pagal įstatymus privaloma pranešti tyrimų rezultatus. A.Berensonas pabrėžė, neva išvados netgi pateiktos taip, kad nuslėptų mirtį.
Taip pat skaitykite: Ar tikrai „Moderna“ vakcinos netinka žmonėms, nes jose esama pavojingos medžiagos?
Taip pat skaitykite: Ar tikrai dėl COVID-19 skiepų moterys vis dažniau susilaukia negyvų kūdikių?
A.Berensonas rašė, kad „Moderna“ į klausimus neatsakė, o FDA nurodė, kad per bandymus nebuvo pranešta apie jokias mirtis.
Autorius taip pat pateikia nuorodą į, jo teigimu, neaiškią Europos vaistų reguliavimo agentūros valdomą duomenų bazę, teigdamas, kad mirtis buvo užregistruota tik čia.
Ši nuoroda nuveda į ES klinikinių tyrimų registro svetainę, kurioje pateikiami „Moderna“ klinikinio tyrimo su vaikais nuo 6 mėnesių iki 12 metų amžiaus rezultatai. Nurodoma, kad jame dalyvavo 11 942 vaikai.
Registre pateikiama šūsnis įvairiausių duomenų. Panašu, kad A.Berensonui užkliuvo vienoje iš lentelių, kurioje nurodomi rimti nepageidaujami reiškiniai, pateikti skaičiai. Čia prie mirčių, įvykusių dėl bet kokių priežasčių, įtrauktas vienas atvejis. Toks pats skaičius nurodomos ir „mirčių dėl nepageidaujamų reiškinių“ eilutėje. Tačiau nepaaiškinta, nuo ko mirė tyrime dalyvavęs vaikas, nepateikiami ir jokie duomenys, kurie patvirtintų, kad mirtis susijusi su pačia vakcina.
Eilutėje, kurioje nurodomas nepageidaujamas reiškinys „širdies ir kvėpavimo sustojimas“, matyti, kad to paties tyrimo metu buvo paveiktas vienas asmuo. Tačiau pridėta, kad nė vienas atvejis nebuvo priežastiniu ryšiu susietas su gydymu (vakcina). Taigi iš šių duomenų panašu, kad vienas vaikas iš tiesų mirė dėl sustojusios širdies ir kvėpavimo, tačiau tai nebuvo tiesiogiai susiję su pačiu tyrimu ir skiepu.
Išvadą, kad lentelėje nurodoma mirtis apibūdinta kaip nesusijusi su skiepu, padarė ir pats A.Berensonas: „Moderna“ pranešė, kad mirtis nesusijusi su jos vakcina“, tačiau jis pabrėžia, kad „bendrovė ataskaitoje neatskleidė, kaip priėjo prie tokios išvados“.
Pačioje ataskaitoje nepateikiama jokia informacija ir apie kitus nepageidaujamus požymius ar išvadas, kodėl jie pasireiškė. Joje paprasčiausiai pateikiami skaičiai.
Be to, teigti, jog šie duomenys kaip nors paslėpti, yra neteisinga, nes jie prieinami viešai. Dėl to kyla klausimas, kam FDA reikėtų paneigti duomenis, kurie bet kuriuo atveju matomi viešai pateikiamoje oficialioje ataskaitoje.
Visgi tiksliai nurodyti mirties priežastį galėtų „Moderna“ arba FDA. Pastaroji tai ir padarė, žurnalistui atsakydama, kad apie mirtis nepranešta.
Pats A.Berensonas savo paskyroje „X“ pasidalijo laišku FDA ir agentūros atsakymu. Iš jų matyti, kad vyras institucijos paklausė, ar ji turi informacijos apie vaiko mirtį klinikinio tyrimo metu ir ar bendrovė privalo pranešti apie mirtis šiai agentūrai.
Kitoje nuotraukoje matomame atsakyme nurodoma, kad apie rimtus šalutinius poveikius, įskaitant mirtį, tyrimų metu pranešti privaloma kiek įmanoma anksčiau, bet ne vėliau kaip per 7 dienas.
Toliau atsakyme rašoma, kad atliekant „Moderna“ COVID-19 vakcinos klinikinius tyrimus, kurie buvo neatidėliotino naudojimo leidimo pagrindas, nebuvo pranešta apie mirtis nei vienoje amžiaus grupėje.
2022 m. birželio mėn. FDA suteikė leidimą skubos tvarka naudoti 2 dozių „Moderna“ skiepus nuo COVID-19 vaikams nuo 6 mėnesių iki 5 metų amžiaus.
Pagrindinis „Kid COVE“ tyrimo, apie kurį rašė A.Berensonas, tikslas buvo patikrinti vakcinos mRNA-1273 saugumą bei veiksmingumą ir kaip ji gali apsaugoti vaikus nuo 6 mėnesių iki 12 metų amžiaus nuo susirgimo COVID-19.
15min verdiktas: trūksta konteksto. Naujiena apie tariamą vaiko mirtį buvo paskelbta tik vieno žmogaus, patikimose žiniasklaidos priemonėse ji nepasirodė. Ir buvęs žurnalistas, kuris paskelbė šią naujieną, ir jį cituojantis tinklalapis yra gerai žinomi kaip vakcinų skeptikai bei dezinformacijos apie skiepus skleidėjai. Dėl to tokią informaciją reikėtų vertinti kritiškai. Be to, pats žurnalistas paviešino FDA atsakymą, kuriame nurodoma, kad pranešimų apie mirtis, susijusias su skiepu nuo COVID-19, nebuvo.
Publikacija parengta 15min bendradarbiaujant su „Meta“, ja siekiama stabdyti klaidinančių naujienų plitimą socialiniame tinkle. Daugiau apie programą ir jos taisykles – čia.
