Įmonė pirmadienį pranešė gavusi JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimą – JAV įstaigos nuo šiol galės naudoti „Ligence Heart“ automatinei širdies matavimų analizei ir specializuotų ataskaitų rengimui.
Tai vienas pirmųjų tokių FDA patvirtinimų Centrinės, Šiaurės ir Rytų Europos regionuose širdies ultragarso tyrimų automatizavimui pasitelkiant DI.
