Šis žingsnis turėtų paspartinti Senajame žemyne stringančias gyventojų skiepijimo pastangas.
„Johnson & Johnson“ vakciną Europos vaistų agentūra EVA patvirtino kovo viduryje. Anksčiau buvo suteiktas leidimas Europos Sąjungoje platinti vakcinas nuo COVID-19, sukurtas bendrovių „Pfizer/BioNTech“, „Moderna“ ir „AstraZeneca“.
Europos Sąjunga yra pateikusi „Johnson & Johnson“ užsakymą įsigyti 200 mln. vakcinos dozių su galimybe nusipirkti dar 200 mln. dozių.
Šis preparatas yra ne vien pirmasis, kurio pakanka vienos dozės, bet ir gali būti laikomas paprastesnėmis sąlygomis.
-
Pirmosios „Johnson & Johnson“ vakcinos dozės Lietuvą pasieks balandžio pabaigoje, pirmieji kiekiai bus simboliniai
-
Per karantiną remonto niekas nedraudžia: dirbti ir mokytis triukšme nepajėgiantiems vilniečiams siūlo tartis su kaimynais
-
Vėl kaip gruodį: Vilniaus regione COVID-19 skyriai beveik pilni, pacientai jaunėja, vos ne pusė – su britiškąja atmaina
EVA suteikė leidimą platinti šį preparatą, nurodžiusi, kad per klinikinius tyrimus, kuriuose dalyvavo savanoriai JAV, Pietų Afrikoje ir Pietų Amerikos šalyse, buvo nustatyta, kad „Johnson & Johnson“ vakcina apsaugo nuo koronavirusinės infekcijos 67 proc. veiksmingumu.
Kelios Europos šalys pastarosiomis dienomis vėl sugriežtino karantino priemones, mėgindamos pažaboti didėjantį sergamumą COVID-19, nes skiepijimo kampanijų tempas jose buvo lėtesnis negu kai kuriose kitose valstybėse, pavyzdžiui, Jungtinėse Valstijose arba Jungtinėje Karalystėje.
