Kaip rašo „Daily Mail“, 30 metų Lauren Carey iš Jungtinės Karalystės gimė su reta liga, vadinama šlapimo pūslės ekstrofija. Tai reiškia, kad jos šlapimo pūslė išsivystė už kūno ribų, kol ji dar buvo mamos pilve. Taip atsitinka, kai oda virš apatinės pilvo dalies nesusiformuoja tinkamai. Dėl to šlapimo lieka atvira kūno išorėje.
Kūdikiai, gimę su šia liga, gsali turėti nemažai problemų, paveikiančių jų šlapimo takus ir dubens kaulus. Taip nutiko ir Lauren, ir nepaisant daugybės operacijų per pirmuosius kelerius gyvenimo metus, vos 8-erių metų jai buvo įvestas kateteris.
Deja, 2022 m. buvusiai prekybos centro vadovei buvo diagnozuota plokščialąstelinė šlapimo pūslės karcinoma – retas, bet agresyvus vėžys, susijęs su ilgalaikiu šlapimo kateterio naudojimu ir lėtinėmis infekcijomis.
Laimei, chirurgams pavyko pašalinti jos šlapimo pūslę, pakeičiant ją stoma – nauja anga pilvo odoje, pro kurią šlapimas gali praeiti ir išeiti iš kūno. Specialistų manymu, tai neleis vėžiui plisti.
Tačiau 2025 m. lapkritį moteriai buvo pranešta skaudi žinia, kad vėžys ne tik atsinaujino, bet ir išplito į dubenį ir pilvą, todėl yra nepagydomas.
Dabar Lauren sesuo Megan ragina kitus ginti savo sveikatą, nes iš pradžių jos sesers simptomai buvo ignoruojami.
„Tai buvo panašu į pieno produktų netoleravimą – kiekvieną kartą, kai ji suvalgydavo tam tikrų maisto produktų, jai pasidarydavo bloga. Tačiau gydytojai ją tiesiog atmetė ir pasakė, kad tai dirgliosios žarnos sindromas. Lauren tuo netikėjo, bet tuo metu ji nesijautė blogai, todėl nemanė, kad tai vėžys“, – pasakoja Megan.
Kai Lauren pirmą kartą išreiškė savo susirūpinimą, jai buvo pasakyta, kad ji greičiausiai serga šlapimo takų infekcija – būkle, kuri siejama su padidėjusia šlapimo pūslės vėžio rizika.
„Kiekvieną kartą, kai ji skambindavo gydytojams, jie net neapžiūrėdavo jos, tiesiog skirdavo antibiotikų ir sakydavo, kad tai šlapimo takų infekcija“, – piktinosi sesuo.
Kai pacientė pradėjo jausti skrandžio problemas, įskaitant pilvo skausmą, pykinimą, pilvo pūtimą ir didelį nuovargį, ji paprašė antros nuomonės. Tuomet jai buvo pasakyta, kad jos simptomus greičiausiai sukelia maisto netoleravimas.
Tik aptikusi guzelį skrandyje, kurį gydytojai iš pradžių palaikė infekcija, per NHS programėlę Lauren sužinojo, kad yra siunčiama į paliatyviosios pagalbos dėl vėžio skyrių.
„Buvome sugniuždyti. Jie nuo pat pradžių sakė, kad jei šis vėžys atsinaujins, jie nieko negalės padaryti“, – tikino Megan.
Tiek NHS, tiek privačios ligoninės informavo šeimą, kad nėra tinkamų gydymo būdų, kurie nepažeistų jos organų ar neapkrautų imuninės sistemos. Tai greičiausiai ją pražudytų.
„Gydytojai tikrai galėjo padaryti daugiau. Jie buvo siaubingi. Lauren norėjo parašyti skundą, bet dabar neverta, nes tai užtrunka metus, o ji nebebus čia, kad pamatytų rezultatus“, – sakė pacientės sesuo.
Šiuo metu, anot Megan, visi šeimos nariai bando padėti Lauren sukurti pačius gražiausius prisiminimus. Moters svajonių sąrašo viršuje yra kelionė į Port Lympne safario parką, kur ji apsigyventų namelyje, apsuptame besiganančių gyvūnų.
