Sveikatos apsaugos ministerija praneša, kad privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) biudžeto lėšomis bus kompensuojama vienuolika naujų vaistų, skirtų įvairių formų vėžiui gydyti. Vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kompensavimo komisija naujus vaistus siūlo pradėti kompensuoti nuo balandžio 1 d.
„Į kompensuojamųjų vaistų sąrašus perkeliami visi vaistiniai preparatai, kurie iki šiol buvo rezerviniame sąraše ir laukė finansavimo. Tai gera žinia šimtams pacientų, kuriems šie naujoviški ir efektyvūs vaistai padės suvaldyti onkologines ligas, pagerinti gyvenimo kokybę ir netgi visiškai pasveikti. Ministerija deda visas pastangas, kad inovatyvūs vaistai kuo greičiau pasiektų Lietuvos pacientus ir būtų užtikrintas jiems reikalingas finansavimas“, – teigia sveikatos apsaugos viceministras Danielis Naumovas.
Iš rezervinio vaistų sąrašo į kompensuojamųjų vaistų sąrašus perkeliami šie vaistiniai preparatai:
- darolutamidas, skirtas prostatos vėžiui gydyti;
- pembrolizumabas, skirtas gimdos kaklelio vėžiui gydyti;
- daunorubicinas su citarabinu, skirti ūminei mieloidinei leukemijai gydyti;
- pembrolizumabas, skirtas stemplės ir gastroezofaginės jungties vėžiui gydyti;
- trastuzumabo derukstekanas, tukatinibas, olaparibas, abemaciklibasir sacituzumabo govitekanas, skirti krūties vėžiui gydyti.
Vaistai pradedami kompensuoti tik po to, kai jų registruotojai pasirašo sutartis su Valstybine ligonių kasa. Jeigu tai bus padaryta laiku ir visi minėti vaistai bus pradėti kompensuoti nuo balandžio 1 d., šiemet jiems bus skirta papildomai 19 mln. eurų PSDF biudžeto lėšų.
Išgelbėtas gyvenimas
Garsaus rašytojo dukra, trijų vaikų mama Monika Akromė sausio pradžioje savo feisbuko paskyroje pasidalino serganti onkologine liga. Moteris buvo atvira, kad visi gydymo būdai išbandyti, beliko tik vienas – vaistai, kurie mūsų šalyje nėra kompensuojami. Pinigų pirmai dozei moteriai padėjo surinkti artimieji, o antrajai – moters nelaimei neabejingi žmonės.
Tuomet 15min kalbinta moteris tikino, kad prašyti žmonių nėra lengva, tačiau mama gali padaryti viską, kad tik gyventų dėl savo vaikų. Plačiau apie Monikos istoriją skaitykite čia.
Tokių istorijų kaip Monikos – ne viena. Paramos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA) teigimu, su panašia krūties vėžio diagnoze, ypač dažnai nustatoma jaunoms moterims, kreipiamasi kone kas savaitę.
Vasario 13 d. Vaistų kompensavimo komisija priėmė sprendimą vieną iš inovatyvių vaistų, reikalingų Monikai ir daugeliui kitų moterų, „nuleisti“ iš rezervo į kompensavimą. Žadama tai padaryti nuo balandžio 1 d.
Atrodo, kad išgelbėtas gyvenimas.
„Tai labai rimta žinia. Atrodo, kad išgelbėtas gyvenimas. Daug kam tai bus gyvenimą keičianti žinia“, – kalbėjo Monika Akromė, komentavusi naujieną. Moteriai jau suleistos dvi minėtos vaisto dozės ir ji toliau laukia gydymo tęsimo.
Minėtą vaistą jau ne vienerius metus vartojanti Vilija 15min pasakojo, kad pati savo lėšomis šio vaisto įsigijusi niekaip nebūtų, jai padėjo stebuklas, kad pavyko medikamentus gauti per prieinamumo programą.
Per „vilties“ programą moteriai pavyko gauti medikamentus „Enhertu“, skirtus gydyti išplitusį HER2 teigiamą vėžį. Aišku, pabrėžia Vilija, kiekvienas organizmas veikia skirtingai, tačiau jai po metų atlikti tyrimai parodė, kad auglio neliko. Šiomis dienomis kalbinta Vilija džiaugėsi, kad jaučiasi gerai. Moteris dar birželį tikino, kad jei ne šis vaistas, su ja jau nekalbėtume, nes būklė prieš pradedant juos vartoti buvo labai bloga.
„Nuleido“ iš rezervo
Vasario 13 d. Vaistų kompensavimo komisija priėmė sprendimą iš Rezervinio vaistų sąrašo iškelti priešvėžinį vaistą, kuris itin svarbus jaunoms moterims, sergančioms krūties vėžiu.
15min anksčiau rašė ne vieną moterų, laukiančių šio vaisto kompensavimo, istoriją, kai jos prašė visuomenės pagalbos, nes įpirkti brangaus, kas mėnesį tūkstančius kainuojančios gydymo, nepajėgė. Dalis moterų vaisto sulaukė tik dėl paramos fondų ar gerų žmonių aukų.
Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA) vadovė Neringa Čiakienė pasidžiaugė už pacientus, kurie sulaukė geros žinios, tačiau atkreipė dėmesį, kad šio vaisto nuleidimas iš rezervo tik įrodo proceso lėtumą, mat šio sprendimo laukta net 3 metus.
„Vaistų kompensavimo komisijoje priimtas sprendimas „iškelti“ iš Rezervinio vaistų sąrašo esančius vaistus yra pakankamai iliustratyvus mūsų lėtai besisukančios sistemos pavyzdys.
Beveik kiekvieną savaitę sulaukiame laiškų, skambučių iš pacienčių, neretai ir jų vyrų.
Vienas iš būsimų kompensuojamų vaistų „Enhertu“, skirtas moterims, kurių krūties vėžys turi teigiamą Žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 (HER2) receptorių, šis vėžio tipas linkęs greičiau progresuoti, dažniau atsinaujina, be to, jis dažniau nustatomas jaunoms moterims. Vaistą sukūrusi kompanija paraišką kompensuoti šį preparatą mūsų Vaistų kompensavimo komisijai pateikė dar 2021 m., teigiamas sprendimas dėl šio vaisto kompensavimo priimtas 2024 m. spalio mėnesį, jei kitos procedūros neužtruks, jis bus pradėtas kompensuoti nuo balandžio mėnesio.
Tuo tarpu beveik kiekvieną savaitę sulaukiame laiškų, skambučių iš pacienčių, neretai ir jų vyrų, ieškančių informacijos ir galimybių, kaip šį vaistą gauti jau dabar“, – situaciją komentavo N.Čiakienė.
POLA vadovė retoriškai klausė – ar šioms moterims kas nors padengs tūkstančius siekiančias išlaidas, patirtas laukiant, kol apsisuks biurokratiniai procesai, ar kas kompensuos prarastas gydymosi galimybes toms, kurios neturėjo galimybių jo gauti iki kompensavimo? Šiai dienai, pasak N.Čiakienės, atsakymas yra ne, tačiau žvelgiant į ateitį ir apie tokius sprendimus ketinama diskutuoti.
Dvi realybės
Komentuodama onkologinių vaistų prieinamumo situaciją Lietuvoje POLA vadovė tikino, kad gyvename lyg dvejose realybėse.
„Kalbant apie inovatyvių vaistų kompensavimą Lietuvoje atsiduriame tarsi dvejose realybėse: valstybės institucijų atstovai pabrėžia nuolat augantį finansavimą šiai sričiai, tuo tarpu, atsivertę palyginamąsias analizes ES lygiu, mes matome, kad Lietuvos pacientai turi prasčiausias galimybes gauti efektyvų gydymą.
Ir, nepaisant ekonomikos augimo, tendencijos tolydžio prastėja. Štai, remiantis prieš keletą savaičių paskelbta „Cancer Dasghbort for Lithuania: Woman‘s cancers“, matome, kad 2019 m. Lietuvoje buvo kompensuojama penktadalis naujausių priešvėžinių vaistų, tuo tarpu 2024 m. – tik 6 proc. , be to ir laukimo laikas – išskirtinai ilgas“, – prastėjančią situaciją konstatavo pašnekovė.
N.Čiakienė tikino, kad daug tikisi iš šios Vyriausybės, nes siekį spręsti situaciją girdėjome rinkimų debatuose, klausimas įtrauktas ir į partijų rinkimines programas.
„Deja, Vyriausybės programoje ir priemonių plane įtrauktos pakankamai abstrakčios formuluotės – „siekiant užtikrinti geresnį vaistų prieinamumą, parengti ir priimti teisės aktus“, todėl POLA vardu pateikėme siūlymą tikslinti formuluotes, numatant ne tik teisės aktų parengimą, bet ir jų įgyvendinimą, o taip pat apibrėžiant konkretų tikslą/ išmatuojamus rodiklius prieinamumo gerėjimui įvertinti.
Pavyzdžiui, užtikrinti kasmetinį Lietuvos pakilimą bent per dvi pozicijas inovatyvių vaistų prieinamumo reitinge, kasmet sudaromame ES mastu“, – kalbėjo POLA vadovė.
