Pasak medikų, laiku pradėtas gydymas ir glaudus specialistų bendradarbiavimas leido mažyliui spėti gauti itin brangų, bet valstybės kompensuojamą genų terapijos vaistą – pačiu paskutiniu įmanomu momentu, kai jam buvo vos penki mėnesiai ir dvi savaitės. Šiandien jis – be jokių ligos požymių. Tai viena iš sėkmės istorijų, kurių galėtų būti daugiau – jei visos šeimos sutiktų atlikti naujagimių patikrą vos gimus.
2025-07-21 12:36
Vaikų neurologė Dambrauskienė – apie antrą Lietuvoje genų terapija gydomą vaiką: vos spėjome
„Džiaugiuosi, kad šįkart viskas suveikė laiku.“ Taip spaudos konferenciją pradėjo LSMU Kauno klinikų Nervų ir raumenų ligų centro gydytoja vaikų neurologė Milda Dambrauskienė. Jos komandos dėka Lietuvoje jau antras vaikas gavo šansą gyventi be sunkių retos genetinės ligos – spinalinės raumenų atrofijos – pasekmių.
Milda Dambrauskienė / Antrasis gydymą genų terapija gavęs mažylis / Kauno klinikų nuotr. / Teodoro Biliūno / BNS nuotr.
Pranešti klaidą
Sėkmingai išsiųsta
Dėkojame už praneštą klaidą
