2026-08-25 11:42

Penkiamečiui iš JAV per atostogas suskaudo pilvą – po kelių dienų šeimą ištiko tragedija

Iki tol sveikas ir aktyvus penkiametis Justinas Vu iš Denverio per šeimos atostogas Oregono valstijoje staiga pasiskundė pilvo skausmu. Tačiau jo būklė sparčiai ėmė prastėti. Medikai įtarė apendicitą arba infekciją, bet vėliau paaiškėjo, kad vaikas susirgo itin reta ir sunkiai atpažįstama liga.
Vaikui skauda pilvą
Vaikui skauda pilvą / Shutterstock nuotr.

Justinas per vasaros atostogas keliavo su mama Terese Peden, broliais ir seserimis. Berniuko tėvas Vietas Vu pasakojo, kad iki tol sūnus buvo sveikas ir judrus: žaidė beisbolą, daug laiko leisdavo lauke, mėgo bendrauti ir juokinti aplinkinius, skelbia „ABC News“.

Tėvas nusprendė viešai papasakoti Justino istoriją, kad apie retą ligą sužinotų ir kiti tėvai. Pasak jo, tai tarsi nematoma liga, kurios pradžioje neišduoda jokie aiškūs, tik jai būdingi požymiai.

Iš pradžių įtarė infekciją

Pasak tėvo, pirmąsias tris kelionės dienas Justinas jautėsi gerai. Ketvirtąjį vakarą berniukas pradėjo skųstis pilvo skausmu, o tą pačią naktį ėmė vemti. Kitą dieną mama jį nuvežė į vietinės ligoninės skubiosios pagalbos skyrių.

Iš pradžių gydytojai manė, kad vaikui galėjo prasidėti apendicitas arba infekcija. Vėliau jis buvo perkeltas į vaikų ligoninę Portlande.

Justino organizme buvo nustatytas uždegimas ir skysčių sankaupos, todėl medikai pirmiausia mėgino gydyti galimą infekciją. Pasak tėvo, berniukui buvo skirti keturi skirtingi antimikrobiniai vaistai, turėję veikti galimas bakterines ir retesnes infekcijas.

Vaiko būklei tapus kritinei, tėvas iš Denverio atvyko į Oregoną. Tačiau Justinas tuo metu jau buvo gydomas intensyviosios terapijos skyriuje.

Tėvas pasakojo nebeturėjęs galimybės dar kartą išgirsti sūnaus balso ar su juo pasikalbėti. Praėjus vos penkioms dienoms nuo patekimo į ligoninę, berniukas mirė artimųjų apsuptyje.

Shutterstock nuotr./Vaikas ligoninėje
Shutterstock nuotr./Vaikas ligoninėje

Nustatė itin retą ligą

Galiausiai medikai Justinui diagnozavo sisteminį kapiliarų pralaidumo sindromą. Ši būklė dar vadinama Clarksono liga arba Clarksono sindromu.

Tai itin reta, sunki ir epizodiškai pasireiškianti liga, dažniausiai nustatoma iki tol sveikiems vidutinio amžiaus žmonėms. Vaikams ji diagnozuojama ypač retai. Nacionalinės retų ligų organizacijos duomenimis, nuo praėjusio amžiaus septintojo dešimtmečio visame pasaulyje užregistruota mažiau nei 500 šios ligos atvejų.

Susirgus skystis pradeda skverbtis iš smulkiųjų kraujagyslių – kapiliarų – į aplinkinius audinius. Dėl to gali greitai ir smarkiai sumažėti kraujospūdis, sutrikti organų aprūpinimas krauju ir kilti pavojus gyvybei.

Simptomai gali priminti įprastą infekciją

Pirmieji ligos požymiai gali būti trumpalaikiai ir nespecifiniai. Žmogui gali užgulti nosį, prasidėti kosulys, pykinimas, galvos svaigimas, pilvo ar galvos skausmas, patinti rankos ir kojos.

Kraujyje taip pat gali padaugėti leukocitų, todėl iš pradžių gali atrodyti, kad savijautą pablogino infekcija arba kita liga. Negydant simptomai savaime praeina retai.

Mokslininkams iki šiol nepavyko tiksliai nustatyti, kas sukelia šį sindromą. Turimi duomenys nerodo aiškaus paveldimo polinkio. Manoma, kad per ligos priepuolius kapiliarų pralaidumui įtakos gali turėti įvairūs uždegiminiai procesai.

Justino tėvas teigė iki šiol nežinantis, kodėl ir kaip susirgo jo sūnus.

Pranešti klaidą
Sėkmingai išsiųsta
Dėkojame už praneštą klaidą