Organizacija siekia, kad pasaulis taptų vieta, kur vaikams augti būtų saugu ir gera. Kasdien rūpinamės beveik 1 000 vaikų visoje Lietuvoje, kurie į mūsų vaikų dienos centrus ateina ne tik paruošti pamokų, pavalgyti ar užsiimti kūrybine veikla, bet ir gauti palaikymo bei įkvėpimo siekti savo svajonių. Rūpinamės ne tik vaiku, bet ir visa jo šeima: užklupus sunkumams suteikiame emocinę bei finansinę paramą, užtikriname, kad tėvai galėtų suteikti būtinas sąlygas vaikams augti ir vystytis saugiai. Nuolat skatiname pozityvų bendravimą su vaikais, organizuojame mokymus, šviečiame tėvus bei visuomenę, jog yra daugybė pozityvių būdų auklėti vaikus – skatiname leisti su vaikais daugiau laiko, kalbėtis, būti geruoju pavyzdžiu. „Ar vaikas užaugs šiltas, atviras, pasitikintis kitais, linkęs į bendruomeniškumą, ar beširdis, destruktyvus vienišas vilkas, priklauso nuo tų, kurie atveda vaiką į pasaulį ir moko jį meilės“ – rašė Astrid Lindgren.
„Jaunimo namai”, t.y. savarankiško gyvenimo namai įkurti 2017 metais. Juose gali gyventi jaunuoliai nuo 16-os metų, kuriems nustatyta institucinė globa, norintys pasirengti savarankiškam gyvenimui. Nemenčinėje esančiuose „Jaunimo namuose” vienu metu gali gyventi keturiolika jaunuolių, o Vilniuje esančiame "apsaugotame būste" gyvena penki jaunuoliai, kuriems jau sukakusi pilnametystė bei pasibaigusi globa, bet jie dar nėra pilnai pasirengę savarankiškam gyvenimui. Kiekvienas jaunuolis turi savo asmeninę sąskaitą į kurią pervedama jam priklausanti socialinė išmoka. Taigi jaunuoliai savarankiškai mokosi išgyventi - planuoja savo pirkinius, patys gamina maistą, mokosi savarankiškai kreiptis į sveikatos, socialinės rūpybos ir kitas juridines įstaigas pagal poreikį. Taipogi jaunuoliams padedama spręsti jų psichologines problemas, įveikti patirtas emocines traumas, atstovaujame jiems ugdymo įstaigose, padedame įsidarbinti. Mūsų tikslas, kad jaunimo namai taptų siekiamybe visiems paaugliams besiruošiantiems po globos pradėti savarankišką, naują gyvenimą, pasirengus iššūkiams.
Organizacija, kurios pagalba apima visokio amžiaus ir padėties socialines grupes. Labiausiai prie šios organizacijos atsiradimo prisidėjo Evangelikų bažnyčios pastorius Mindaugas Palionis su šeima, kuomet atsikėlė gyventi į Naująją Akmenę. Susidūręs su tuo metu didele bedarbyste, skurdu ir asocialiais asmenimis, kurie užsukdavo pas jį į namus prašyti pagalbos, pastorius duodavo maisto, pinigų ir teikdavo kitą pagalbą. Po ilgų paieškų ir maldų Mindaugas įsigijo apleistą dvarelį Dabikinėlės kaime Akmenės rajone. Čia ir įsikūrė reabilitacijos centras priklausomiems asmenims „Prieglobstis“. Metams bėgant atsirado poreikis padėti tiems kurie baigdavo reabilitaciją bet nesugebėdavo savarankiškai adaptuotis visuomenėje. Tam tikslui buvo įkurti Adaptacijos namai (Naujoji Akmenė). Kadangi buvo pastebėta, kad ir prieš reabilitaciją ir po jos reikia dirbti su žmonių motyvacija ir vykdyti atkryčio prevenciją, tam tikslui Adaptacijos namuose įsisteigė blaivybės klubas (Naujoji Akmenė) ir suaugusiųsų dienos centras. Vėliau į Prieglobstį pradėjo kreiptis moterys su vaikais. Taip atsirado moterų su vaikais reabilitacijos bendruomenė Mamos sodyba (Mažeikių rajonas) ir Krizių centras (Akmenė). Krizių centre, pagal poreikį, pradėjome dirbti su romų tautybės vaikais motyvuojant juos mokytis. Dalis priklausomų žmonių buvo senyvo amžiaus, kai kurie buvo benamiai. Tam tikslui buvo įkurti savarankiško gyvenimo namai Senjorų prieglobstis (Troškūnai, Anykščių rajonas) ir Benamių kaimas (Joniškio rajonas).
Stengiamės daryti viską, jog pagerintumėme žmonių su Dauno sindromu ir jų artimųjų gyvenimo kokybę Lietuvoje, tačiau ypatingai džiaugiamės projektu „Sveika, Saulyte!”. Projekto tikslas - suteikti palaikymą ir pagalbą šeimoms, ligoninės palatoje išgirdusioms - „Jūsų kūdikiui įtariame Dauno sindromą”. Šio projekto idėja kilo iš mamų, kurios atkeliauja į mūsų bendruomenę ir jų patirčių, apie tai, kaip žinia, apie ypatingą vaiką joms buvo pranešta bei ar sulaukė pagalbos iš medikų. Gaila, tačiau didžioji dalis patirčių yra itin skausmingos. Nepaisant to, kad jau vien žinia, apie gimusį vaiką su papildoma chromosoma juos akimirkai sužlugdo, nes užplūsta bejėgiškumas, ateities baimė, didžiulė nežinia, tačiau gana dažnai visą tai lydi ir nemokėjimas tinkamai pranešti, tinkamai padėti. Todėl, šią kraitelę kūrėme kartu su bendruomenės mamomis, kruopščiai apgalvoję kiekvieną detalę ir jau praeitų metų sausio mėnesį pirmosios kraitelės iškeliavo į Lietuvos gimdymo namus, kur jos atlika ypatingą misiją - suteikia galimybę medikams švelniau pristatyti žinią bei tėvams nesijausti pasimetusiems, nieko nežinantiems, nes palaikymo kraitelę sudaro: informacinis leidinys apie Dauno sindromą (visiškai visa informacija, kokia tik gali būti reikalinga), mamų turinčių vaikelį su DS laiškas, kontaktai norint pasikalbėti ir mielos dovanėlės mažyliui.